Юнидокс солютаб - инструкция по применению. Юнидокс Солютаб - официальная* инструкция по применению

Юнидокс солютаб (далее по тексту - юнидокс) - антибиотик из группы тетрациклинов. Это оригинальный патентованный препарат от голландского фармацевтического концерна «Астеллас Фарма Юроп» на основе известнейшего с незапамятных времен доксициклина. Взаимодействуя с 30S рибосомальной субъединицей бактериальной клетки, этот антибиотик подавляет синтез белка, что приводит к торможению процессов роста и развития микроорганизма (бактериостатическое действие). Юнидокс эффективен по отношению к широкому кругу грамположительных и грамотрицательных «инфекционных провокаторов», включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Bartonella bacilliformis, Bacillus anthracis, Borrelia recurrentis, Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, ряда простейших (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). При этом применение юнидокса будет практически бесполезно при инфекциях, вызванных Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Еще одна проблема, которая в потенциале может осложнить лечение - возможность приобретения внутригрупповой перекрестной резистентности среди тетрациклинов (проще говоря, устойчивые к юнидоксу штаммы не будут реагировать на другие тетрациклины и наоборот).

Прием пищи практически не влияет на всасывание юнидокса: в ЖКТ он абсорбируется быстро и в полном объеме. Препарат хорошо проникает в ткани и спустя 30-45 минут после перорального приема уже обнаруживается в большинстве целевых органов и биологических жидкостей. Препарат находит применение при самых разнообразных по этиологии и локализации инфекциях: это поражения дыхательных путей, лор-органов, мочеполового тракта, пищеварительного тракта и желчевыводящих путей, кожи мягких тканей, а также ряд других не менее распространенных бактериальных «вторжений».

Принимать юнидокс следует во время приема пищи. Допускается разжевывать таблетку или делить ее на части по нанесенной на нее разделительной бороздке. Технология производства данной лекарственной формы предусматривает разведение таблетки в небольшом - около 20 мл - количестве воды. Средняя продолжительность приема юнидокса составляет от 5 до 10 дней. Для взрослых и достаточно упитанных (весящих более 50 кг) детей старше 8 лет суточная доза юнидокса составляет 200 мг на 1-2 приема в первый день, а далее - по 100 мг ежедневно. В тяжелых случаях дозу позволяется удваивать. Для детей от 8 до 12 лет, чья масса тела не дотягивает до 50 кг, в первый день подбирают дозу из расчета 4 мг на 1 кг, а затем - 2 мг на 1 кг.

Фармакология

Антибиотик - длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция - быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения.

C max доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

V d - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

Выведение

T 1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.

Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T 1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой "173" (код таблетки) - на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Дозировка

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.

Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);
инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);
инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез;
инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) - трахома;
остеомиелит;
сепсис;
подострый септический эндокардит;
перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других).

До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности.

Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Пациентам с нарушениями функции печени Юнидокс Солютаб ® назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами.

При нарушениях функции печени необходимо уменьшение дозы препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка,
назначение ванкомицина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.

– мощный антибиотик широкого спектра действия. Медикамент относится к подкатегории тетрациклинов, он оказывает угнетающее воздействие на патогенную флору. Лекарство применяется преимущественно в гинекологии, офтальмологии и отоларингологии. С помощью данного средства проводят профилактику нагноения ран в послеоперационный период.

– действенный препарат широкого спектра применения

Форма выпуска и состав Юнидокса

Медикамент выпускается в форме таблеток. В одной упаковке содержится десять штук. Таблетки без запаха, имеют покрытие желтоватого оттенка. Блистеры находятся в лёгких упаковках из картона.

Таблетка содержит 100 мг активного компонента – доксициклина. Данное вещество является полусинтетическим антибиотиком. Доксициклин эффективен для лечения грамотрицательных и грамположительных патогенных микроорганизмов.

Дополнительные компоненты:

целлюлоза;
подсластитель;
стеарат магния;
лактозы моногидрат (в качестве основы);
кремния диоксид (коллоидный безводный).

Препарат содержит множество химических элементов, поэтому он может вызывать аллергическую реакцию у людей с повышенной чувствительностью. Средство производится компанией Astellas.

Юнидокс Солютаб содержит вещество доксициклин

Цена и аналоги препарата

Средняя стоимость препарата 350 рублей. В интернете можно купить Юнидокс Солютаб немного дешевле – за 310– 340 рублей. Лекарство также продаётся в аптеках, отпускается по рецепту.

Основные аналоги медикамента (средства, содержащие доксициклин в качестве активного компонента):

Видокцин. Выпускается в виде лиофилизата (средства для приготовления лекарственной суспензии). Противопоказан пациентам младше 8 лет, беременным и кормящим женщинам. Препарат можно пить или же ставить с ним уколы. Основное преимущество лекарства заключается в том, что оно может храниться неограниченное количество времени. Цена медикамента: от 80 рублей.
Кседоцин. Выпускается в таблеточной форме. Таблетки с маркировкой A6 содержат 100 мг активного вещества (на 1 штуку). Лекарство с пометкой A7 отличается повышенным содержанием действующего компонента (200 мг на таблетку). Препарат запрещён к применению детям, беременным и кормящим женщинам. Средство не рекомендовано при лейкопении, порфирии и тяжёлой форме печёночной недостаточности. Стоимость лекарства: от 200 рублей.
Доксициклин. Выпускается в виде капсул и лиофилизата. Не применяется для лечения детей младше 12 лет, а также беременных и кормящих женщин. 1 капсула содержит 100 мг активного компонента. Препарат эффективен при прыщах и угрях. Лиофилизат можно применять для терапии детей старше 8 лет. Стоимость препарата: от 30 до 250 рублей (зависит от места покупки и формы выпуска).

Можно ли использовать Юнидокс Солютаб для лечения угревой сыпи? Да, препарат способен вылечить различные высыпания бактериального характера. Можно посмотреть в интернете фото «до и после», чтобы самостоятельно убедиться в эффективности средства. Но стоит учитывать, что данное лекарство подходит не всем.

Юнидокс Солютаб может вылечить от угрей

Показания к применению Юнидокса

С помощью препарата лечат инфекционно-воспалительные заболевания, возникшие на фоне патогенной микрофлоры. Средство уничтожает таких бактерий как клебсиелла, сальмонелла, стафилококк.

От чего помогает? Общие показания к применению:

отоларингологические инфекции (в частности – синусит, ангина, отит);
заболевания мочеполовой системы (уретрит, бактериальный простатит, цистит);
болезни дыхательной системы (острый бронхит, пневмония, фарингит);
патологии, передающиеся половым путём (лекарство показывает высокую эффективность при уреаплазме, сифилисе и хламидиозе);
заболевания желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих органов (холангит, холера, амёбная и бациллярная дизентерия);
кожные инфекции и поражения мягких тканей (в частности – тяжёлая угревая сыпь).

Препарат Юнидокс Солютаб борется с патогенной микрофлорой

Юнидокс входит в состав комплексной терапии при инфекционных глазных заболеваниях. Медикамент используется для терапии гнойно-некротических процессов, протекающих в костных тканях. Лекарственное средство применяется для профилактики различных послеоперационных осложнений.

Препарат можно использовать для лечения язв различной локализации. Перед применением нужно обязательно проконсультироваться с врачом.

Фармакологическое действие таблеток

При длительном использовании медикамента у патогенных микроорганизмов развивается толерантность ко всей группе тетрациклинов.

Препарат всасывается на 90– 95% (в среднем) за 2 часа. Пища не оказывает никакого влияния на всасывание лекарства, поэтому можно есть до и после приёма медикамента. Максимальная концентрация активного вещества в крови: 2,5– 3 мг на 1 мл. По истечению 24 часов уровень содержания доксициклина снижается до 1,2– 1,4 мг на 1 мл. Медикамент выводится посредством почек и кишечника.

Препарат можно принимать до и после приёма пищи

Инструкция по применению Юнидокса Солютаб

Суточная доза препарата зависит от возраста пациента, а также от вида и стадии развития заболевания. При печёночной или почечной недостаточности дозировку нужно снижать, так как есть риск чрезмерной нагрузки на эти органы. Лекарство накапливается в организме и оказывает гепатотоксическое воздействие.

Средняя продолжительность терапии – от 5 до 12 дней.

Взрослым и детям с массой тела от 50 кг назначают постоянную суточную дозу в 100 мг, в первый день приёма – 200 мг. При запущенных и тяжёлых инфекциях суточная дозировка на протяжении всего лечения составляет 200 мг.

Доза для пациентов от 8 лет с весом до 50 кг – 4 мг на 1 кг в первый день терапии, 2 мг на 1 кг в остальные дни. При тяжёлых заболеваниях стабильная дозировка составляет 4 мг на 1 кг массы тела.

Схема применения для особых случаев:

При инфекционном тонзиллите, ревматизме и двустороннем поражении почек гноеродной бактерией стрептококк пиогенес – 200 мг в сутки, курс лечения не менее 1,5 недель.
При первичном сифилисе суточная дозировка: 200 мг, курс терапии 2 недели. При вторичном появлении заболевания необходимо проводить месячный лечебный курс с такой же дозировкой.
При выраженных угревых поражениях терапевтический курс занимает 1– 2 месяца с суточной дозой в 1 таблетку.
Для профилактики тропических заболеваний назначается 100 мг за 3 дня до отъезда на отдых. Для защиты от диареи следует выпить 200 мг лекарства в день отъезда.
При несложном триппере (гонорее) назначается 600 мг препарата в два приёма за сутки. Временной промежуток между приёмами 1 час.

Максимально допустимая доза на 1 день для пациента старше 18 лет – 600 мг. Терапевтический курс при такой дозировке не должен длиться дольше 5 суток. Максимально допустимая доза для ребёнка – 4 мг на 1 кг.

Как принимать? Средство необходимо растворить в 20– 30 мл очищенной тёплой воды. Получившуюся суспензию нужно выпить. Препарат нельзя принимать непосредственно перед сном. Желательно пить его во время приёма пищи, находясь в сидячем или стоячем положении.

Таблетку Юнидокс Солютаб необходимо растворить в стакане воды

Противопоказания и побочные эффекты

Юнидокс Солютаб строго противопоказан:

при беременности (лекарство замедляет развитие костей, негативно влияет на формирование зубов у плода);
при лактации (активное вещество попадает в материнское молоко);
при серьёзных заболеваниях почек и печени;
при повышенном уровне порфиринов в организме;
для детей младше восьми лет.

Также медикамент нельзя принимать людям с повышенной чувствительностью к компонентам состава или тетрациклинам. В качестве побочных эффектов возможно возникновение аллергических реакций: отёков и высыпаний. При появлении признаков непереносимости производится замена Юнидокса на другой препарат.

Распространённые побочные явления:

тошнота и рвота;
понос или запор;
папулёзная сыпь;
изменение оттенка зубов (у детей);
нечёткость зрения, общая слабость.

При длительной терапии возможно возникновение анорексии, потемнение тканей щитовидки. У пациентов с печёночной недостаточностью могут появиться выраженные поражения данного органа.

При приёме препарата может начаться понос

Совместимость препарата

Не рекомендуется единовременно принимать лекарство вместе с антацидами. На время лечения лучше отказаться от гормональных контрацептивов, так как Юнидокс понижает надёжность данного метода предохранения. При единовременном применении с Ретинолом у пациента существенно понижается внутричерепное давление.

С алкоголем

Юнидокс и спиртосодержащие напитки несовместимы между собой. Спиртное удваивает нагрузку на печень, а действие препарата сводит практически к нулю. Медикаментозное средство ускоряет всасываемость напитка и увеличивает негативное воздействие алкогольных токсинов. При совмещении препарата и спиртного могут наблюдаться следующие последствия: кровавая рвота и понос, жар, озноб, головокружение.

Алкоголь в принципе нельзя употреблять во время терапии антибиотиками. Независимо от того, какое именно лекарство принимает человек.

Нельзя принимать Юнидокс Солютаб с алкоголем

С молочными продуктами

Во время приёма антибиотиков из категории тетрациклинов категорически запрещено употреблять любые молочные продукты (независимо от возраста и состояния пациента). Кальций, содержащийся в молочной пище, снижает эффективность лекарства в несколько раз. После приёма таких продуктов препарат совершенно не всасывается.

Антибиотики также нельзя сочетать с газированными напитками, натуральными соками и кислыми блюдами (с добавлением уксуса).

Во время лечения препаратом запрещено есть любые молочные продукты

Доксициклин или Юнидокс Солютаб – что лучше?

Цена Юнидокса Солютаба в 2,5 раза выше, чем у Доксициклина. Многие считают, что отличия между препаратами несущественны, и выбирают более дешёвое средство. Чем на самом деле обусловлено различие в стоимости медикаментов?

Формула Юнидокса позволяет ему быстро растворяться в воде и полностью всасываться в организм. Наравне с этим биодоступность Доксициклина составляет всего 50– 60%. То есть, препарат начинает действовать в желудке, что чревато негативными последствиями – болями, спазмами. При длительном применении возможно возникновение серьёзных заболеваний пищеварительной системы.

Второй фактор, на который следует обратить внимание, – это воздействие препаратов на зубную эмаль. Юнидокс может вызвать пожелтение зубов у детей, поскольку их эмаль в несколько раз слабее, чем у взрослых. После применения Доксициклина наблюдается изменение оттенка зубов у 30– 40% пациентов. С учётом данных факторов, Юнидокс всё-таки оказывается лучше Доксициклина, хоть и дороже.

Антибиотик юнидокс солютаб - это противомикробный препарат системного применения, который относится к широкому спектру воздействия на различные виды бактериальной микрофлоры. Препарат относится к группе тетрациклинов с минимальной резистентностью к нему различных патогенных бактерий. Выпускается в виде специальных диспергируемых таблеток. Назначается препарат строго по показаниям, после консультации с врачом.

Фармакологическое действие и свойства

Антибиотик из группы тетрациклинового ряда, обладающий широким спектром антимикробного действия. Действие препарата бактериостатическое, он подавляет образование белка в микробной клетке путем взаимодействия с рибосомами.

Активность препарата юнидокс солютаб распространяется на:

все виды стрептококков;
нейсерии, хламидии, микоплазмы;
уреаплазмы и риккетсии;
кишечную палочку;
актиномицеты.

Следует обратить внимание на то, что у ряда возбудителей может быть устойчивость к юнидоксу. Чаще всего это обусловлено тем, что данные штаммы будут одновременно устойчивы ко всей группе тетрациклинов.

Всасывание препарата происходит достаточно быстро и уже через 2 часа достигает своего максимального придела. Способен накапливаться в зубном дентине и костях. В достаточно небольшом количестве проникает в грудное молоко.

Показания

Юнидокс солютаб используют для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительным к компонентам препарата бактериям.

Такими являются:

инфекции дыхательных путей: абсцесс легкого, хроническая обструктивная болезнь легких, острый бронхит, фарингит, эмпиема плевры, долевая пневмония, внебольничная пневмония, трахеит;
инфекции горла и пазух, в том числе тонзиллит, синусит, отит;
инфекции мочевой и половой системы: пиелонефрит, уретрит, цистит, бактериальный простатит, урогенитальный микоплазмоз, паховая гранулема, уретроцистит, острый орхиэпидидимит, эндоцервицит, эндометрит; в том числе инфекции передающиеся половым путем сифилис, неосложненная гонорея, урогенитальный хламидиоз, венерическая лимфогранулема;
инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта: холецистит, холера, диарея “путешественников”, амебная дизентерия, иерсиниоз, холангит, гастроэнтероколит;
инфекции кожи и мягких тканей: тяжелая угревая болезнь, раневые инфекции после укусов животных;
другие болезни: перитонит, сепсис, септический эндокардит; хламидиоз, риккетсиоз, легионеллез, фрамбезия, тиф (клещевой, сыпной), болезнь Лайма, малярия, чума, актиномикоз, туляремия;
инфекционные болезни глаз, трахома;
сибирская язва, лептоспироз, пситтакоз, бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз;
профилактика гнойных осложнений после операционного вмешательства.

Противопоказания

тяжелые патологические изменения в печени и почках;
беременность и период кормления грудью;
аллергические реакции на применение тетрациклинов;
дети до 12 лет;
порфирия.

Способ применения и дозировки

В среднем продолжительность лечения составляет 4-10 дней. Таблетку можно растворить в 20мл воды до получения суспензии и принять внутрь, можно проглотить, разделив на части или целиком. Рекомендовано принимать во время еды, в положении сидя или стоя. Не рекомендуется пить препарат перед сном.

Детям старше 12 лет и взрослым в первый день назначения необходимо принять 200мг препарата, далее по 100 мг в каждый день. При тяжелых инфекциях возможно назначения препарата по 200мг в день на протяжении всего курса лечения.

Особенности дозировки при различных заболеваниях
Заболевание	Дозировка и способ применения
При заболевании вызванном Streptococcus pyogenes	принимать препарат не менее 10 дней.
Гонорея в неосложненной форме
Первичный сифилис	по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
Вторичный сифилис	по 100 мг 2 раза в сутки, продолжительность лечения 28 дней.
Хламидиоз, уреаплазмоз	назначается по 100 мг 2 раза в сутки, курс лечения 7 дней.
Угревая сыпь	по 50 мг/сутки, продолжительность лечения 6-12 недель.
Профилактика малярии	за 1-2 дня до путешествия по 100 мг 1 раз в сутки, потом ежедневно во время путешествия и еще 4 недели после возвращения домой.
Профилактика диареи “путешественника”	200 мг в первый день отъезда, затем по 100 мг 1 раз в день во время всего путешествия (но не более трех недель).
Лептоспироз	по 100 мг 2 раза в сутки(7дней). Для профилактики по 200мг в неделю.
Профилактика инфекций при аборте	по 100 мг за один час до операции и 200 мг после.

Максимальная доза препарата за сутки до 300 мг или до 600 мг 5 дней во время гонококковой инфекции.

Среди антибиотиков широкого спектра действия этот препарат занимает особое место. Таблетки Юнидокс Солютаб отличаются высокой эффективностью в борьбе с огромным количеством бактерий, поэтому их часто назначают для лечения угрей, уретрита и заболеваний, связанных с ухудшением зрения. Средство действует мощно, но при этом деликатно, не причиняя ущерб организму человека. По этой причине его рекомендуют многие ведущие специалисты. Более подробная информация о препарате предоставлена в продолжении статьи.

Юнидокс Солютаб – инструкция по применению

Эффективность этого средства охотно подтвердят миллионы людей, которым доводилось его принимать. Тем не менее, прежде чем начать использовать Юнидокс Солютаб для лечения того или иного заболевания, нужно проконсультироваться с врачом и детально изучить инструкцию. Как и любое другое лекарство, этот препарат при неправильном приеме может навредить организму. Официальные инструкции и рекомендации специалиста помогут вам уберечь себя от ошибок.

Состав

Основным действующим веществом препарата является доксициклин – антибиотик, относящийся к группе тетрациклинов. Его получают путем сложнейшего химического синтеза. В лабораторных условиях фармацевты модифицируют тетрациклин, образуемый в природе особой разновидностью грибков, и получают доксициклин, способный излечить человека от множества недугов. В этом ему помогают дополнительные компоненты. Полный состав одной таблетки препарата выглядит следующим образом:

доксициклин – 100 мг;
моногидрат лактозы – 250 мг;
микрокристаллическая целлюлоза – 45 мг;
низкозамещенная гипролоза – 18,75 мг;
сахарин – 10 мг;
гипромеллоза – 3,75 мг;
стеарат магния – 2 мг;
коллоидный диоксид кремния – 0,625 мг.